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  1. Avatar von Susanne
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    #1

    Standard Neue Beiträge im Thread Design of Protein Inhibitors to Target Diseases

    Ein erster Beitrag: -

    Message 77374 - Posted 21 Aug 2014 16:57:19 UTC- strauch

    We are very excited about the recent additional support! With that we can design, model and test even more proteins!
    I am a post-doc at UW and I am working on designing protein-protein interactions to a variety of protein target molecules that are involved in diseases. Currently, I am mostly focusing on designing small inhibitor proteins that bind to viral surface proteins. The idea is to block important sites on the virus that are necessary for its propagation. I mostly work on Influenza as that is still one of the major health concerns. We do not have many therapeutics to fight it, besides seasonal vaccines. Every year the flu mutates and we loose our immunity against the current strain. Hence, having fast ways to generate a anti-potion to an upcoming flu strain is one way to fight it. The other is to know what the changing parts of the flu virus are and based on that make quickly adaptable or possibly universal flu therapeutics. Designs for this are typically labeled "flu."
    We are also currently working on getting inhibitors against the Ebola virus (http://www.cdc.gov/vhf/ebola/). The structures of important surface proteins are known, so we're trying out multiple methods which we have developed in the last couple of years to fight this disease. Those jobs are typically named "ebo."
    Thank you for your support!
    Übersetztung: -

    Wir sind über die neueste, zusätzliche Unterstützung sehr begeistert! Damit können wir noch viel mehr Proteine designen, gestalten und testen!
    Ich bin ein Post-Dokturand an der UW (Universität Washington) und arbeite momentan daran, Protein-Protein Interaktionen für eine Anzahl von Proteinzielmolekülen zu designen, die in Krankheiten verwickelt sind. Momentan fokussiere ich überwiegend auf das Design von kleinen Hemmstoffproteinen, die an virale Oberflächenproteine binden. Es geht darum, wichtige Stellen auf dem Virus zu blockieren, die zu seiner Vermehrung notwendig sind. Ich arbeite hauptsächlich an Grippe, da sie weiterhin eine der Hauptgesundheitsbedenken darstellt. Wir haben neben den saisonalen Impfstoffen gar nicht so viele Therapeutika sie zu bekämpfen. Jedes Jahr mutiert die Grippe und wir verlieren unsere Immunität gegen den aktuellen Erregerstamm. Deswegen könnten wir dagegen ankämpfen, wenn es uns möglich ware, auf schnellstem Weg ein Gegenmittel gegen den neuesten Grippestamm zu erzeugen. Zum anderen muss man wissen, welches die Teile des Grippevirus sind, die sich veränderen und darauf basierend, schnell sich anpassende oder möglicherweise universale Grippeheilmittel herstellen. Designs dafür sind typisch mit “flu” markiert.
    Wir arbeiten momentan auch daran, Hemmer gegen den Ebolavirus zu bekommen (http://www.cdc.gov/vhf/ebola/). Die Struktur von wichtigen Oberflächenproteinen ist bekannt, deshalb probieren wir verschiedene Methoden aus, die wir in den letzten Jahren entwickelt haben, um diese Krankheit zu bekämpfen. Solche Jobs sind typisch “ebo” markiert.
    Vielen Dank für eure Unterstützung!

  2. Die folgenden 4 Benutzer haben sich bei Susanne bedankt für diesen nützlichen Beitrag:

    Friedhelm (26.08.2014), pons66 (26.08.2014), Rainer Baumeister (28.08.2014), taurec (26.08.2014)

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